Test d’usage Granulox^®

Vous avez accepté de participer au test d’usage sur le dispositif médical Granulox^® et nous vous en remercions.

Avant de nous faire part de vos retours d’expériences avec Granulox^® en cliquant sur le bouton « Questionnaire Granulox^® », nous vous remercions de cliquer sur le bouton « Inscription » pour renseigner les informations vous concernant, prendre connaissance et accepter les conditions générales de réalisation du test d’usage et recevoir votre identifiant évaluateur unique qui vous sera demandé pour compléter vos questionnaires Granulox^®.

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Molnlycke est à l’initiative de ce test d’usage. Molnlycke a conclu un contrat de prestations de services avec la société CEN pour la mise en œuvre de cette enquête de satisfaction, pour coordonner le recueil des données et analyser les réponses aux questionnaires. Molnlycke est responsable de traitement au sens de la réglementation applicable à la protection des données personnelles.
Mölnlycke Health Care® et Granulox® sont des marques et des logos déposés au niveau mondial par la société Mölnlycke Health Care AB ou l’une de ses filiales.
Granulox® est fabriqué en Europe par Hälsa Pharma GmbH. Dispositif médical de classe III – CE0482. Pour plus d’informations, veuillez-vous reporter à la notice d’utilisation accompagnant le produit.